Proposta será levada à Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados na próxima terça (25)
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O SUS (Sistema Único de Saúde) pode incorporar o remédio conhecido como Zolgensma, o mais caro do mundo, em lista de medicamentos distribuídos gratuitamente. O remédio é usado para tratar de crianças com AME (Atrofia Muscular Espinhal).
A proposta será levada na próxima terça-feira (25) para a Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados. Estarão presentes especialistas na doença e representantes do Ministério da Saúde.
O Zolgensma, fundamental no tratamento da doença que, em sua versão mais grave pode causar a morte de crianças antes dos dois anos, custa US$ 2,1 milhões (cerca de R$ 11 milhões) por paciente. Produzido pelo laboratório suíço Novartis, o medicamento promete neutralizar os efeitos da atrofia muscular.
Spinraza já consta em lista do SUS desde 2021
O primeiro medicamento para AME no Brasil foi o Spinraza, da Biogen, registrado pela Anvisa em 2017, depois de mobilizações de famílias pedindo ajuda do governo para custear o tratamento, em torno de R$ 3 milhões na época. Desde o ano passado, o medicamento está disponível no SUS.
Tanto o Spinraza quanto o Zolgensma aumentam a produção da proteína SMN, mas somente o Zolgensma é capaz de neutralizar os efeitos da AME. Pessoas com AME têm baixos níveis da proteína SMN. Os neurônios precisam dela para conseguir enviar ordens para os músculos através dos nervos que descem pela medula.
Até agosto, o Instituto Nacional de Atrofia Muscular Espinhal (Iname) havia registrado 52 pacientes que fizeram uso da terapia genética no Brasil e 70% deles conseguiram o medicamento por judicialização.
Com informações do ND+