Pâmela nasceu com a patologia neurológica que influencia no seu desenvolvimento.
A situação da família da menina Pâmela Farias Gomes, de 17 anos, que sofre de uma doença grave chamada microcefalia, ainda é muito complicada. Mesmo com a ajuda de pessoas sensibilizadas com o caso, a situação ainda segue complicada.
Pâmela nasceu com a patologia neurológica que influencia no seu desenvolvimento. “A Pâmela não consegue se levantar, fica sempre na cama e o pior é que, por causa disso, sofre de escoliose (desvio na coluna vertebral). Por isso, precisa passar por uma cirurgia. Só que o médico prefere não fazer porque minha filha pode morrer durante a operação”, lamenta Simone Gomes, mãe da jovem.
Para dar atenção integral à filha, Simone não pode trabalhar fora. Seu esposo, Paulo, é a única fonte de renda da família e recebe R$ 800,00 mensais. E o pior de tudo é que eles têm que conseguir comprar medicamentos para Pâmela.
Há dois meses o estado de saúde de Pâmela se agravou, fazendo necessária a compra de um suplemento alimentar de uso diário. Cada caixa do medicamento Losec Mups custa, em média, R$ 110,00 e a do suplemento, que se chama Isosource Soya, R$ 16,50.
“Já estamos devendo mais de R$ 2.500,00 na farmácia. Do suplemento, estamos dando somente a metade para Pâmela. Já procuramos a Justiça para ganhar a medicação, mas até agora só promessas”, afirmou Simone.
Mesmo com a boa ajuda de algumas pessoas, os produtos ainda não são suficientes. As pessoas que quiserem ajudar poderão depositar qualquer quantia na conta poupança de Pâmela, na Caixa Econômica Federal, agência 0425, conta corrente 01300130207-0 ou entrar em contato com a família pelos telefones (48) 9925-3372 e (48) 8445-4552.
Diário do Sul